Talzenna 0.25 mg Hartkapseln Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

talzenna 0.25 mg hartkapseln

pfizer ag - talazoparibum - hartkapseln - talazoparibum 0,25 mg zu talazoparibi tosilas, cellulosum microcristallinum silicificatum, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (gelb), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (schwarz), kalii hydroxidum, für eine kleine box. - lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes her2-negatives mammakarzinom mit einer keimbahn-brca-mutation, nach einer anthracyclin- und/oder einer taxan-behandlung entweder in neoadjuvanter, adjuvanter oder lokal fortgeschrittener/metastasierter situation. - synthetika

Talzenna 1 mg Hartkapseln Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

talzenna 1 mg hartkapseln

pfizer ag - talazoparibum - hartkapseln - talazoparibum 1 mg bis talazoparibi tosilas, cellulosum microcristallinum silicificatum, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (rot) e 172 (gelb), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (schwarz), kalii hydroxidum, für eine kleine box. - lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes her2-negatives mammakarzinom mit einer keimbahn-brca-mutation, nach einer anthracyclin- und/oder einer taxan-behandlung entweder in neoadjuvanter, adjuvanter oder lokal fortgeschrittener/metastasierter situation. - synthetika

Rubraca 200 mg Filmtabletten Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rubraca 200 mg filmtabletten

mmpharm gmbh - rucaparibum - filmtabletten - rucaparibum 200 mg ut rucaparibi camsilas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, e 171, e 132, e 133, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.2 mg. - ovarial-, eileiter- oder primäres peritonealkarzinom - synthetika

Rubraca 250 mg Filmtabletten Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rubraca 250 mg filmtabletten

mmpharm gmbh - rucaparibum - filmtabletten - rucaparibum 250 mg ut rucaparibi camsilas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.5 mg. - ovarial-, eileiter- oder primäres peritonealkarzinom - synthetika

Rubraca 300 mg Filmtabletten Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rubraca 300 mg filmtabletten

mmpharm gmbh - rucaparibum - filmtabletten - rucaparibum 300 mg ut rucaparibi camsilas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.8 mg. - ovarial-, eileiter- oder primäres peritonealkarzinom - synthetika

Tecartus Tecartus Ελβετία - Γερμανικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tecartus tecartus

gilead sciences switzerland sàrl - brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) - tecartus - beutel: brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg/68 ml, cryostor cs10, natrii chloridi solutio 9 g/l, albuminum humanum (25%), pro praeparatione. - mantelzell-lymphom: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom (mcl) nach zwei oder mehr systemischen therapien, die einen bruton-tyrosinkinase-(btk-)inhibitor einschliessen. ; akute lymphoblastische leukämie: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer b-vorläuferzell-leukämie (akute lymphoblastische leukämie, all) nach zwei oder mehr systemischen therapien. - transplantat: gentherapieprodukt

Erwinase 10.000 E./Durchstechflasche Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

erwinase 10.000 e./durchstechflasche pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung

porton biopharma limited - l-asparagin-amidohydrolase -

Carvykti Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multiples myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Hydroxycarbamid Sandoz 100 mg Filmtabletten Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

hydroxycarbamid sandoz 100 mg filmtabletten

novartis pharma gmbh - hydroxycarbamid -

Hydroxycarbamid Sandoz 1000 mg Filmtabletten Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

hydroxycarbamid sandoz 1000 mg filmtabletten

novartis pharma gmbh - hydroxycarbamid -